近日，美国食品药品监督管理局（以下简称；FDA）发布消息称，雅培正在主动召回某些批次的瓶装（2液盎司/59毫升）即食液体配方奶。

召回产品包括Similac Pro Total Comfort、Similace360 Total Care、Similica360Toll Care Sensitive、Similab Special Care24、Similack Stage1、Similak Water（无菌）、Similca Neosure和Pedialyte Electrolyte Solution（电解质溶液）等。

公告显示，此次召回是由于一小部分瓶子（不到1%）的瓶盖可能没有完全密封，这可能导致产品腐败。如果食用变质产品，可能会出现腹泻和呕吐等胃肠道症状。

这些产品由雅培位于美国俄亥俄州哥伦布市的工厂生产，召回的产品主要分销给美国的医院和一些医生诊所、经销商、零售商。另有产品被送往巴巴多斯、加拿大等地。

雅培中国相关工作人员向记者表示，本次召回不涉及中国市场，中国市场没有上述产品。虽然此次被召回的奶粉没有在中国市场销售，但雅培其它问题产品此前曾在中国销售过。

当地时间2月17日，雅培全球官网发布主动召回信息，召回密歇根州Sturgis工厂生产的Similac、Alimentum和EleCare三个系列的奶粉。公告还显示，召回的涉事产品有以下特征：产品代码前两位数字是22到37的，容器上代码包含 K8、SH或Z2的，有效期至2022年4月1日或更晚的。

2月20日，中国海关总署官网发布了一则“雅培中国召回其销售的一款特医产品”的消息：经海关总署核查，涉事企业生产的特医产品Similac HMFortifi 喜康宝贝添特殊医学用途婴儿营养补充剂有对华出口记录，雅培中国已启动自主召回。

对此，雅培中国在接受央视采访时表示，此次主动召回的产品中，中国市场涉及婴儿营养补充剂喜康宝贝添，目前天猫、京东的雅培官方旗舰店已经下架这款商品。

据悉，此次雅培产品召回是由于四起消费者的投诉。有消费者称，四名婴儿在食用美国密歇根州工厂生产的婴儿配方奶粉后出现了阪崎克罗诺肠杆菌和沙门氏菌感染，其中一名婴儿疑似因此死亡。同时，雅培也回应称，作为质检流程的一部分，公司已对密歇根州工厂进行了检测，在工厂的非产品接触区发现了阪崎克罗诺肠杆菌，但是没有证据显示存在沙门氏菌。

从今年2月到今年10月，仅仅8个月时间，雅培接连出现两次安全风险，让消费者和资本对其信心大减。